新生儿疾病筛查通常有哪几种？

新生儿疾病筛查主要包括遗传代谢病、先天性内分泌异常、听力障碍、先天性心脏病、先天性髋关节脱位等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.遗传代谢病：如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等。2.先天性内分泌异常：像先天性肾上腺皮质增生症。3.听力障碍：通过听力测试进行筛查。4.先天性心脏病：常用心脏超声检查。5.先天性髋关节脱位：多采用体格检查。新生儿疾病筛查对早期发现和干预疾病至关重要，有助于宝宝健康成长。

2020-03-20 19:11:31