如何确诊婴儿先天性胆道闭锁？

先天性胆道闭锁是一种新生儿常见的消化系统疾病，通常表现为持续性黄疸。确诊需要结合临床表现和一系列医学检查。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1. 临床观察：婴儿出生后2-3天内黄疸开始显现，且持续不退或加重，粪便可能呈现白色或浅灰色。2. 血液检查：血液中胆红素水平升高，直接胆红素占比增加，这提示胆汁排泄受阻。3. 超声波检查：腹部彩超能初步发现胆囊大小异常或者胆管结构不清晰，有助于排除其他原因引起的黄疸。4. 肝功能测试：肝酶水平异常，尤其是碱性磷酸酶(ALP)通常显著升高，支持胆道闭锁的诊断。5. 核磁共振成像(MRI)或胆道造影：通过MRI或经皮经肝胆管造影(PTC)可直观显示胆道闭锁的具体位置和程度。一旦诊断为先天性胆道闭锁，应及时寻求专业儿科外科医生的帮助，因为早期手术干预是治疗的关键。如果不进行治疗，可能会导致严重的肝脏损伤甚至肝硬化。请务必在医生指导下进行诊断和后续治疗。

2020-03-11 18:45:47