先天性胸腹裂孔疝是什么病？

先天性胸腹裂孔疝是一种先天性的疾病，由于胚胎期膈肌发育不全，导致腹腔脏器通过胸腹裂孔进入胸腔，引起一系列症状。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.症状表现：常有呼吸困难、发绀、反复呼吸道感染，还可能出现呕吐、腹痛等消化系统症状。2.发病机制：胚胎发育过程中膈肌闭合不全，腹腔压力变化促使脏器移位。3.诊断方法：通过胸部X线、CT等检查明确诊断。4.危害影响：可影响心肺功能，导致呼吸和循环障碍，严重时危及生命。5.治疗手段：主要依靠手术治疗，如疝修补术，术后需密切监护。先天性胸腹裂孔疝需早发现早治疗，以减少并发症，提高患儿生存质量。

2020-03-13 20:51:18