问题描述：单基因遗传病是怎样形成的
问题描述：单基因遗传病是怎样形成的
单基因遗传病是由单个基因突变引起，包括常染色体显性、常染色体隐性、X连锁显性、X连锁隐性和Y连锁等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.常染色体显性：致病基因位于常染色体上，杂合子即可发病，如多指症。2.常染色体隐性：致病基因位于常染色体上，纯合子发病，如白化病。3.X连锁显性：致病基因位于X染色体上，女性患者多于男性，如抗维生素D佝偻病。4.X连锁隐性：男性患者多于女性，如血友病。5.Y连锁：致病基因位于Y染色体上，只有男性发病，如外耳道多毛症。单基因遗传病种类较多，若有家族遗传病史或相关症状，应及时就医检查诊断。
2020-03-19 16:00:39展开全部内容