先天性胆道闭锁是什么病

先天性胆道闭锁是一种常见于婴幼儿的严重疾病，由于先天发育异常，胆道闭锁致使胆汁无法正常排泄，进而可能引发胆汁淤积性肝硬化，威胁患儿生命。患儿常有黄疸、白陶土样大便等症状，需及时就医。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.发病机制：在胚胎发育过程中，胆管系统发育异常，导致胆道闭锁。2.症状表现：黄疸持续不退，皮肤、巩膜黄染，大便颜色变浅呈白陶土色，肝脾肿大。3.检查方法：肝功能检查可见胆红素升高，B超、磁共振等有助于明确诊断。4.治疗手段：早期可行葛西手术，严重时需进行肝移植。5.药物治疗：可使用熊去氧胆酸等药物改善胆汁淤积，但需遵医嘱。6.预后情况：治疗及时，预后较好；延误治疗，可能危及生命。先天性胆道闭锁对患儿危害大，早发现、早诊断、早治疗至关重要。

2020-03-21 20:10:18