先天性胆道闭锁是一种怎样的疾病？

先天性胆道闭锁是一种严重的胆道梗阻性疾病，多在新生儿期发病，主要由于肝内外胆管出现阻塞，导致胆汁无法正常排出。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.病因：目前病因尚不明确，可能与胚胎发育异常、病毒感染、遗传等因素有关。2.症状：患儿会出现黄疸持续不退、陶土色大便、肝脾肿大等症状。3.诊断：通过血液检查、超声、胆管造影等检查来明确诊断。4.危害：若不及时治疗，会导致肝功能衰竭，严重影响患儿生长发育。5.治疗：主要治疗方法是手术，如葛西手术，必要时进行肝移植。先天性胆道闭锁对患儿健康危害极大，早发现、早诊断、早治疗至关重要。

2020-03-21 17:53:52