无脉络膜症是一种怎样的疾病？

无脉络膜症是一种罕见的遗传性眼病，主要影响视网膜和脉络膜，导致视力逐渐下降。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.病因：多由基因突变引起，具有遗传倾向。2.症状：早期可能有夜盲，随后中心视力下降，视野缩小。3.诊断：通过眼底检查、基因检测等明确诊断。4.危害：严重影响生活质量，甚至导致失明。5.治疗：目前尚无特效治疗方法，一般采取佩戴助视器、补充维生素A等措施。无脉络膜症虽然治疗困难，但早期诊断和适当干预有助于延缓病情进展。

2020-03-04 12:47:51