问题描述：2.检测到a-地贫突变类型：CS突变，QS突变，WS突变。3.检测到β-地贫突变类型：41-42M，17m，654m，71-72m，-28M，βEM，43M，14-15MIVSI-1M(G-T，G-A)，IVSI-5M，-29M.CapM，IntM，27-28M，31m
问题描述：2.检测到a-地贫突变类型：CS突变，QS突变，WS突变。3.检测到β-地贫突变类型：41-42M，17m，654m，71-72m，-28M，βEM，43M，14-15MIVSI-1M(G-T，G-A)，IVSI-5M，-29M.CapM，IntM，27-28M，31m
这种情况考虑是您是地贫的携带者，这种情况一般对健康影响不大，无需用药治疗的。一般来说地贫是地是基因缺陷导致血红蛋白异常疾病，世界上至少有1.5亿人携带一种β珠蛋白基因缺陷。该疾病有遗传性，您这种情况若怀孕，爱人也有地贫，建议查羊水的染色体检查及地贫的基因检查了解孩子有无重度地贫。
2021-12-17 21:14:11展开全部内容