小儿常染色体显性遗传性小脑性共济失调如何诊断

2013-12-27 07:27:22

问题描述:小儿常染色体显性遗传性小脑性共济失调如何诊断

医生回答(2)
李燕虹 主任医师中山大学附属第一医院

小儿常染色体显性遗传性小脑性共济失调的诊断,依靠临床表现、体格检查、基因检测、影像学检查及肌电图等,包括步态不稳、腱反射异常等。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。1.临床表现:出现步态不稳、双手笨拙、复视、言语障碍、饮水呛咳等。2.体格检查:腱反射减弱或亢进等异常。3.基因检测:能明确染色体数目及结构异常。4.脑部影像学检查:如CT及磁共振成像,可发现小脑、脑干萎缩等。5.肌电图:有助于判断是否存在周围神经损害及脑干诱发电位异常。综合上述多种检查方法,医生可以对小儿常染色体显性遗传性小脑性共济失调做出准确诊断。

2018-08-11 19:12:26
轩存旺 医师家庭医生在线合作医院

结合你口服的红花口服的时间,一般是口服2次就可以的早晚口服使用就可以的。如果就口服一次可以早上口服的。

2013-12-27 07:42:23

展开全部内容