原发性肝肉瘤是什么？

原发性肝肉瘤是一种罕见的肝脏恶性肿瘤，起源于肝脏的间叶组织。其发病原因尚不明确，可能与遗传、环境、病毒感染等多种因素有关。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.病因：遗传因素可能在发病中起一定作用，部分患者存在特定基因突变。2.症状：早期可能无明显症状，随着病情进展，会出现右上腹疼痛、腹胀、腹部肿块、乏力、消瘦等。3.诊断：通过影像学检查，如超声、CT、磁共振成像等，以及病理活检来确诊。4.治疗：主要包括手术切除、放疗、化疗等。5.预后：总体预后较差，早期诊断和治疗有助于提高生存率。原发性肝肉瘤较为少见且恶性程度高，早发现、早诊断、早治疗至关重要。

2015-09-23 22:11:00

肝脏原发性肉瘤与其他部位脂肪肉瘤的病理形态有很大的相似性。瘤体呈椭球形或不规则形，质软，体积往往至较大时才被发现。瘤体切面呈灰黄色或灰白色，常见坏死区域，坏死区易软化、易碎。瘤体周围组织受压，可形成不完整的薄层假包膜，分化良好的脂肪肉瘤可出现完整的包膜。

2015-09-23 21:47:00