嗜酸性肉芽肿是什么？

嗜酸性肉芽肿（EG）是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化.嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现,以前称为组织细胞增多症X.嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童,侵犯部位为骨骼和肺.这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%.黑人本症极少见.嗜酸性肉芽肿可见于颅骨,下颔骨,脊柱和长管骨.男女发生率比2：1.Letterer-Siwe病是暴发性的全身系统性的郎罕氏细胞增多症,常见于3岁以下的儿童,迅速致命.占所有郎罕氏细胞增多症的10%.Hand-Schuller-Christian病（HSC）是一种慢性扩散性的郎罕氏细胞增多症形式,多见于老年患者.HSC三联征是指尿崩症,突眼症和颅骨病损.嗜酸性肉芽肿可以转变成上述全身系统疾病.

2015-09-12 15:35:00