假性醛固酮减少症怎么回事

假性醛固酮减少症可分为Ⅰ型与Ⅱ型，其中Ⅰ型呈常染色体隐性遗传者，基因突变使集合管上皮细胞钠通道蛋白单位功能丧失，钠再吸收功能障碍。肾小管细胞对内源性醛固酮反应性减低，肾小球及其他肾小管功能正常。常色体显性遗传者为盐皮质类固醇受体功能障碍Ⅱ型，发病机制不明。

2015-09-29 10:03:00

假性醛固酮减少症是一种少见的失盐综合症，是一种遗传性疾病，其遗传方式可表现为常染色体显性遗传，也可以表现为常染色体隐性遗传

2015-09-29 09:09:00