假性醛固酮减少症是怎么回事

假性醛固酮减少症是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是肾脏、汗腺等器官对醛固酮反应不敏感，导致水盐代谢紊乱。其发病与遗传因素、肾素-血管紧张素-醛固酮系统异常、电解质失衡、肾小管功能障碍及某些基因突变等相关。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.遗传因素：常染色体显性或隐性遗传，基因缺陷影响醛固酮受体功能。2.肾素-血管紧张素-醛固酮系统异常：醛固酮分泌正常，但机体对其反应低下。3.电解质失衡：出现低钠、高钾血症，影响细胞正常功能。4.肾小管功能障碍：肾小管重吸收钠和排泄钾的能力异常。5.基因突变：如盐皮质激素受体基因突变等。假性醛固酮减少症虽然罕见，但明确诊断后通过合理治疗可改善症状。患者需积极配合治疗，定期复查。

2015-09-29 10:03:00

假性醛固酮减少症是一种少见的失盐综合症，是一种遗传性疾病，其遗传方式可表现为常染色体显性遗传，也可以表现为常染色体隐性遗传

2015-09-29 09:09:00