遗传性肠息肉综合征是怎样的？

遗传性肠息肉综合征是一类由基因突变引起的肠道疾病，具有家族遗传倾向，表现为肠道内多发息肉。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.病因：多由特定基因突变导致，如APC基因等。2.症状：常见有腹痛、腹泻、便血，严重时可导致肠梗阻。3.诊断：依靠结肠镜检查、病理活检等明确。4.并发症：可能引发贫血、肠套叠、癌变等。5.治疗：一般包括定期肠镜监测、手术切除息肉，药物治疗为辅。常用药物有阿司匹林、塞来昔布。6.预后：早期发现和治疗预后较好，若发生癌变则预后变差。7.预防：家族成员应进行基因检测和定期筛查。总之，遗传性肠息肉综合征需引起重视，早发现、早诊断、早治疗，以改善预后。

2015-10-23 09:33:00